Cazul care a uimit lumea medicală
Pacienta, diagnosticată cu degenerescență maculară severă, o boală care duce treptat la pierderea totală a vederii, a fost inclusă într-un program clinic de cercetare derulat de o echipă internațională de medici și cercetători în neuroștiințe.
După ani de tratamente fără rezultat, femeia a fost supusă unei terapii genetice experimentale, menite să reactiveze celulele nervoase din retină.
Rezultatele au depășit toate așteptările: la câteva săptămâni după procedură, pacienta a început să distingă forme, culori și, în cele din urmă, să citească litere și cuvinte scurte. Medicii spun că aceasta este o premieră în domeniul oftalmologiei regenerative.
Cum funcționează noua terapie genetică
Tratamentul inovator folosește o combinație de tehnologie optogenetică și stimulare neuronală. Practic, medicii au introdus în celulele retinei un virus modificat genetic care ajută la activarea neuronilor responsabili pentru percepția luminii.
Această metodă permite pacienților care și-au pierdut vederea să recupereze parțial funcția vizuală, fără a necesita un transplant de retină sau intervenții chirurgicale invazive.
Pacienta a purtat, de asemenea, ochelari special concepuți pentru a amplifica semnalele luminoase, transmițându-le către noile celule retiniene activate. În timp, creierul a reușit să „reînvețe” cum să interpreteze imaginile, un proces care a durat câteva luni.
Rezultatele experimentului – speranță pentru milioane de pacienți
Echipa medicală care a condus studiul a anunțat că terapia a fost un succes, iar pacienta a reușit nu doar să identifice obiecte și fețe, ci și să citească propoziții simple. Deși vederea ei nu a fost complet restabilită, îmbunătățirile sunt semnificative și stabile în timp.
Specialiștii susțin că această descoperire ar putea fi o soluție viabilă pentru persoanele care suferă de orbire cauzată de boli genetice, cum ar fi retinita pigmentară sau degenerescența maculară legată de vârstă.
O nouă eră în medicina regenerativă
Acest caz marchează un moment istoric în oftalmologie, demonstrând potențialul uriaș al terapiilor genetice în restaurarea funcțiilor senzoriale pierdute.
Cercetătorii afirmă că urmează o nouă etapă de studii clinice pe scară largă, pentru a confirma eficiența și siguranța tratamentului.
Dacă rezultatele vor fi validate, această terapie ar putea fi disponibilă pe piață în următorii ani, oferind o speranță reală pentru pacienții nevăzători din întreaga lume.
„Este un pas uriaș spre viitorul medicinei personalizate. Pentru prima dată, putem vorbi despre vindecarea parțială a orbirii prin inginerie genetică”, au declarat experții implicați în proiect.
